El Instituto de Salud Pública aprobó el innovador medicamento desarrollado por Lilly, que será distribuido por Adium en Chile a partir de marzo. La tirzepatida representa una nueva clase terapéutica para enfrentar patologías que afectan a millones de chilenos.
El Instituto de Salud Pública aprobó el innovador medicamento desarrollado por Lilly, que será distribuido por Adium en Chile a partir de marzo. La tirzepatida representa una nueva clase terapéutica para enfrentar patologías que afectan a millones de chilenos.
Mecanismo de acción dual
La tirzepatida es el primer y único medicamento aprobado como agonista dual de los receptores GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar a glucagón tipo-1).
El GIP estimula la producción de insulina, disminuyendo el azúcar en sangre y contribuyendo a la sensación de saciedad después de comer. El GLP-1 ayuda a reducir la cantidad de azúcar que el cuerpo libera, retrasa el vaciado del estómago, prolongando la sensación de saciedad y disminuyendo el hambre.
Indicaciones terapéuticas
Este medicamento, utilizado únicamente bajo prescripción médica como complemento de dieta y ejercicio, está indicado para:
- Tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) insuficientemente controlada
- Reducción y control de peso en personas con obesidad (IMC ≥30 kg/m²)
- Reducción y control de peso en personas con sobrepeso (IMC ≥27 y <30) que presenten condiciones relacionadas como hipertensión arterial, colesterol alto, enfermedad cardíaca, prediabetes, DMT2 o apnea obstructiva del sueño
Administración y dosificación
La tirzepatida se administra como solución inyectable de aplicación subcutánea con frecuencia semanal, en dosis escalonadas que van desde 2,5 mg a 15 mg. El producto está disponible en formato de lapicera prellenada multidosis denominada KwikPen.
El esquema de tratamiento aumenta las dosis de acuerdo con la respuesta de cada paciente, según evaluación del médico tratante.
Reconocimiento de OMS
La Organización Mundial de la Salud (OMS) añadió las terapias agonistas de GLP-1 y duales de GIP/GLP-1 a su Lista de Medicamentos Esenciales para el manejo de DMT2 y obesidad en grupos de alto riesgo.
A principios de diciembre, la OMS publicó su primera guía sobre el uso de esta nueva clase de medicamentos para pérdida de peso, marcando un cambio significativo en la política sanitaria global. La guía ofrece recomendaciones sobre cómo utilizarlas de forma segura como parte del tratamiento a largo plazo, considerándolas parte de un enfoque integral que incluye alimentación saludable, actividad física regular y apoyo de profesionales de la salud.
Contexto epidemiológico nacional
En Chile, 83% de los adultos tiene un IMC elevado y, de ellos, 42% presenta obesidad, porcentajes que van en aumento desde 2010, según el World Obesity Atlas 2025.
Se prevé que para 2030, 14 millones de chilenos tengan un alto IMC (igual o superior a 25 kg/m²), con los problemas de salud y muertes prematuras asociadas.
Nueva clase terapéutica para salud pública
La Dra. Lorena Galeotti, directora Médica de Adium Chile, indicó: “En Adium llevamos 50 años brindando soluciones para las necesidades de salud de la población de Latinoamérica, y sumar este tratamiento en nuestro portafolio de diabetes y obesidad es una gran noticia para los pacientes que esperan contar con propuestas innovadoras y seguras”.
El lanzamiento marca la introducción de una nueva clase terapéutica para hacer frente al grave problema de salud pública que actualmente enfrenta el país, ampliando los horizontes para el tratamiento de adultos que viven con estas enfermedades.
Disponibilidad:
A partir de marzo de 2026 en el mercado chileno
Código de aprobación: CL-2600020
